Вернуться к списку

Поиск

Уведомление
об утверждении стандарта


Шифр задания плана ГС1.10.380-1.004.12
Обозначение документаГОСТ Р 55992.1-2014
Наименование документа (на русском языке)Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
Наименование документа (на английском языке)In vitro diagnostic medical devices for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Part 1. Instruments and accessories for fluorescent and immunofluorescent analysis of «dried spot» of newborn’s blood. Technical requirements for state to buy in
Технический комитет РФ380 - Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро
Межгосударственный ТК 
Сведения о регистрации288-стДата регистрации04/02/2014
Дата введения в действие документа06/01/2015
ВведенВпервые
Связь с другими НД 
Область примененияНастоящий стандарт устанавливает технические требования к медицинским изделиям для флюоресцентных и иммунофлюоресцентных исследований in vitro аналитов в «сухих пятнах» крови новорожденных при выполнении неонатального скрининга на наследственные заболевания в целях их раннего выявления. Технические требования, установленные настоящим стандартом, применяются при проведении государственных закупок данных изделий

Назад